facebook (1) odnoklassniki vk
Размер шрифта:
a
a
a
Цвета сайта:
ц
ц
ц
Изображения:
Настройки
Настройки шрифта:
Выберите шрифтArialTimes New Roman
Интервал между буквами (Кернинг)СтандартныйСреднийБольшой

Чем заместили импортные медицинские изделия в травматологии, обсудили участники ЕОФ-2023 в Казани

Дискуссия, посвященная импортоопережению, прошла в рамках деловой программы Евразийского ортопедического форума – 2023. Представители предприятий, дистрибьюторы медицинских изделий, врачи ведущих клиник и представители регуляторов обсудили, какие позиции, которые раньше закупались за рубежом, теперь успешно производят в России, и какие производства только предстоит организовать. Форум проходил в Казани с 22 по 24 июня 2023 года.

В стратегически важной сессии «Проблемы форсированного импортоопережения: достижения и вызовы отрасли» приняли участие представители ведомств, регулирующих разработку и производство медицинских изделий: заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева и заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев.

«Вызовы прошедшего февраля и ответ на них опираются на результаты работы по COVID-19. Здесь нельзя не отметить усилия Минпромторга, Минздрава и индустрии, которые заложили в значительной степени технологический суверенитет. Все это стало основой нашего ответа на произошедшие недружественные действия зарубежных стран сейчас. Сегодня у нас зарегистрировано около 32 000 медицинских изделий. Из них около 1900 кодов видов получили возможность ускоренной регистрации изменений досье для предотвращения рисков дефицита, что позволило быстрее наладить их выпуск внутри страны в рамках импортозамещения», – сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.

Он отметил, что решение, которое принимает Росздравнадзор по помещению видов медицинских изделий в фаст-трек, базируется в том числе на онлайн-мониторинге незаключенных контрактов. Второй ключевой момент процедуры ускоренной регистрации – возможность быстро регистрировать медицинские изделия с большей ценовой доступностью. Минздрав России сократил регуляторные процессы для дефектурных медицинских изделий с горизонтом от 5 до 32 рабочих дней. А также разрешил проведение внутренних технических испытаний для отечественных производителей и предусмотрел возможность быстрой замены комплектующих и материалов для изготовления изделий.

Заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева добавила: «В области травматологии и ортопедии действительно существует большой технологический задел. Во многом это результат поддержки, которая на протяжении последних лет оказывается государством. Помимо финансовой поддержки, государство сейчас активно донастраивает регуляторику, создавая преференции для отечественного производителя. Такое структурирование рынка необходимо, и мы всегда будем поддерживать наших производителей, но очень важно, чтобы это была добросовестная конкуренция. Важно, чтобы наша продукция была узнаваема, чтобы врачи с ней знакомились, понимали, что есть на рынке. И сейчас мы хотим, чтобы в рамках повышения квалификации, которую проходит порядка 70 000 врачей в год, доктора знакомились с новой продукцией, которую может производить российская промышленность. Второй важный момент – подключение врачебного сообщества к этапу разработки изделия. Эта синергия промышленности и профессионального сообщества сейчас имеет серьезный вес».

Модератором дискуссии выступил генеральный директор ФГУП «ЦИТО» Минпромторга России Виктор Спектор: «Мы можем считать эту сессию основной сессией всего форума с той точки зрения, что здесь мы попробуем подвести некоторые итоги работы нашей индустрии и регулирующих органов и наметить пути дальнейшего движения по пути импортозамещения и импортоопережения в области травматологии и ортопедии», – подчеркнул Виктор Спектор.

В дискуссии приняли участие: заместитель председателя комиссии Госдумы РФ по вопросам поддержки малого и среднего предпринимательства Айрат Фаррахов, директор ФГАУ «Институт медицинских материалов» Минпромторга России Андрей Генералов, президент Ассоциации «Росмедпром» Юрий Калинин, заместитель главного травматолога Вооруженных сил РФ Леонид Брижань, генеральный директор компании «Русатом Металлтех» Андрей Андрианов, генеральный директор и владелец компании «КОНМЕТ» Дмитрий Тетюхин, а также управляющий директор Агентства по техническому развитию Ирина Голуб.

В завершение сессии было подписано соглашение о передаче прав на производство и уплате роялти между ФГУП «ЦИТО» и НМИЦ ТО им. ак. Г. А. Илизарова: ФГУП «ЦИТО» будет производить ряд ортопедических изделий по лицензии Центра Илизарова.


Подробности: www.eoforum.ru